Novela entérica diálisis (TM) de ser introducidas por KIBOW biotecnológicos ASN 2008

FILADELFIA, PA - 4 de noviembre de 2008 - Kibow Biotech, Inc. será la introducción del concepto de diálisis entérica (TM) en la Sociedad Americana de Nefrología (ASN) Renal Week 2008, que se celebra en PA Centro de Convenciones de Filadelfia, 4 de noviembre - 9.Dr. Natarajan Ranganathan, el fundador clave, VP (I + D) y director general interino declaró, "Nos sentimos complacidos y honrados de presentar las últimas novedades relacionadas con nuestra diálisis entérico patentado y de propiedad? tecnología para la comunidad internacional en nefrología Renal Week 2008. Estamos muy agradecidos a nuestros miembros del comité científico asesor que han guiado y alentó a nuestro equipo de I + D de trabajo en los últimos 10 años, nos apoya en nuestra creencia de que la elegante simplicidad, ahorro de costes, la comodidad y la eficacia de nuestra tecnología probiótica con sede tendrá profundas clínica implicaciones para el manejo de la IRC en los países avanzados y en desarrollo ". Inc. Kibow Biotech, con sede en Newtown Square, Pennsylvania, también estará presente Kibowtics (R), el producto principal de la compañía, en la reunión de ASN. Presentado como una cápsula de gel con cubierta entérica, Kibow Biótica (R) es una formulación oral de consumo, destinados a ayudar a mejorar la calidad de vida para la insuficiencia renal crónica (IRC) de los pacientes, posiblemente por retrasar la progresión de su enfermedad en Etapa Final de Enfermedad Renal ( IRC estadio V). Tener una alta afinidad por las toxinas urémicas, Kibow Biótica (R) trabaja en el principio de la diálisis entérica (TM) para eliminar las toxinas acumuladas urémico difusión de la sangre en el bowel.Kibow Biotech está llevando a cabo un proyecto piloto a escala, doble ciego , ensayo clínico aleatorio cruzado humanos durante un período de seis meses a seis sitios de estudio en los EE.UU. (2 sitios), Canadá, México, Argentina y Nigeria (www.clinicaltrials.gov - identificador NCT00760162). Kibow Biótica (R) está programado para estar disponible para la comercialización y venta en los EE.UU. a principios de 2009 al término de los procesos en curso varios sitios clínicos en los países antes mencionados.a Vétoquinol, SA, la aplicación de la tecnología veterinaria Kibow y su fórmula patentada de productos probióticos (comercio llamado AZODYL?) para gatos y perros con insuficiencia renal de moderada a severa se ha vendido con éxito en los EE.UU. y en Canadá desde 2006.About Kibow Biótica ( R) Kibow Biótica (R) es una formulación patentada de administración oral de cepas de bacterias especialmente desarrollado de forma natural o microbios que metabolizan el objetivo toxinas urémicas en el intestino y los consuma como nutrientes para su propio crecimiento. La evidencia clínica muestra que puede reducir las concentraciones de sangre de urea, ácido úrico, creatinina, indoles y fenoles, nitrosaminas y metabolitos relacionados urémico. Kibow Biótica (R) también promover el mantenimiento de la normalidad intestinal sana flora.About Kibow Biotecnología, Biotecnología Inc.Kibow, Inc. es una niña de once años, la compañía de biotecnología que desarrolla una etapa que reúnan sus operaciones de I + D en Newtown Square, PA, EE.UU.. La empresa se dedica a encontrar una manera simple, conveniente y rentableorldwide solución para los pacientes que sufren de insuficiencia renal crónica. producto de la compañía de la primera generación llamada Kibow Biótica (R), una forma oral de consumo, con recubrimiento entérico formulación de gel producto tapa está compuesta por los microbios de la categoría alimenticia ('probióticos'), que metabolizan las toxinas urémicas de difusión en el intestino como consecuencia del aumento de los niveles de estos toxinas en la sangre. Está dirigido a ayudar a aumentar o mantener la función renal por Insuficiencia Renal Crónica (IRC) de los pacientes (pre-diálisis) y tiene el potencial de reducir la duración y / o la frecuencia de la diálisis por una enfermedad renal terminal (ESRD) información adicional patients.For , póngase en contacto: Kibow Biotech, Inc.4629 West Chester PikeNewtown Negocios CenterNewtown Square, PA 19073 USATEL: (610) 353 5130 Fax: (610) 353 5110 [email protected] declaraciones buscando: Este comunicado de prensa contiene proyecciones a futuro que reflejan las opiniones actuales de la gerencia de los acontecimientos futuros, incluyendo el estado de desarrollo de lala formulación de complemento y, Kibow Biótica (R), para aplicaciones de insuficiencia renal, y los posibles beneficios de Kibow Biótica para retrasar la progresión de la insuficiencia renal crónica o ayudar a los pacientes a sentirse mejor. Kibow no es una compañía farmacéutica. Kibow productos no son medicamentos y no se puede considerar como un tratamiento o terapia. La formulación de suplementos dietéticos de Kibow Biótica no curar, prevenir o mitigar cualquier enfermedad. Los resultados reales pueden diferir significativamente de las anteriores declaraciones prospectivas debido a una serie de factores, incluyendo pero no limitado a la posibilidad de que Kibow Biótica (R) no puede llegar a ser una prueba de seguridad o mostrar el resultado de la actividad clínica de los actuales ensayos en humanos limitados o que los datos de los pacientes incluidos en el estudio pueden no ser útiles o concluyentes o suficientes para guiar el desarrollo futuro de Kibow Biótica (R). Otros factores que podrían causar o contribuir a las diferencias en los resultados reales incluyen, pero no limitado a, sean o no de la Compañía o cualquiera decolaboradores serán capaces de desarrollar los suplementos alimenticios con las tecnologías de la Sociedad, los riesgos asociados a completar los ensayos clínicos de los productos candidatos, la posibilidad de que los ensayos clínicos pueden revelar que los efectos secundarios no deseados y no deseados o de otras características que puedan impedir o limitar el uso comercial de los productos propuestos, si los recursos en efectivo de la Compañía será suficiente para financiar las operaciones según lo previsto, la dependencia de personal clave, especialmente la alta dirección, la incertidumbre del futuro acceso de la empresa de capital; el riesgo de que la Compañía no puede garantizar o mantener relaciones con colaboradores, y la dependencia de la compañía sobre la propiedad intelectual. La compañía rechaza expresamente cualquier intento u obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas excepto que sea requerida por la ley.